2024年8月21日，对于无数KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，是一个值得铭记的日子。信达生物制药的KRAS G12C抑制剂——达伯特®（氟泽雷塞片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，为这些长期挣扎在生死边缘的患者带来了新的希望和治疗选择，也为肺癌用什么药这一难题作出了解答。

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马女士，一位来自农村的普通农民，她的故事是无数KRAS G12C突变患者心路历程的缩影。2020年，一纸肺癌诊断书打破了马女士平静的生活，更糟糕的是，她的肿瘤还携带着KRAS G12C突变。在当时，国内针对这一突变的有效治疗方案几乎为零，化疗成为了她唯一的选择。然而，前期治疗的副作用让马女士苦不堪言，体重骤减40多斤，脱发、手脚溃烂，病情却依然在恶化。面对高昂的进口药物费用和日益恶化的病情，马女士和家人陷入了深深的绝望之中。

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“我不能再这样拖累孩子们了，我不要再治了，我就这样放弃吧。”马女士曾无数次这样想过。然而，命运似乎并没有完全放弃她。2022年4月，马女士得知信达生物制药正在开展一项针对KRAS G12C突变的临床研究，她毫不犹豫地加入了。令她惊喜的是，仅经过一个月的治疗，她的病情就有了明显的好转。半年后，她的病情趋于稳定，生活也逐渐恢复了正常。

马女士的故事并不是个例。在肺癌靶向药达伯特®（氟泽雷塞片）的临床试验中，许多患者都感受到了这一药物的神奇效果。数据显示，中位起效时间仅为1.4个月，约49.1%的患者肿瘤体积显著缩小。更重要的是，90%以上的患者在接受治疗后病情得到了稳定，咳嗽症状减轻，呼吸变得轻松，食欲增加，日常生活也恢复得更好。

除了显著的疗效外，肺癌靶向药达伯特®（氟泽雷塞片）的副作用也相对较低。在试验中，只有少数患者出现了3级以上的ALT或AST升高，胃肠道毒性方面，腹泻、恶心、呕吐的发生率也相对较低，几乎不影响患者的正常生活。这使得更多患者能够耐受治疗，从而实现更好的生存质量。然而，高昂的治疗费用一直是患者们担忧的问题。为了减轻患者的经济负担，信达生物制药集团携手衢州市医疗健康与社区发展基金会于2024年8月28日启动了“福泽新生”医疗救助公益项目。患者自行使用1周期（2瓶）达伯特®（氟泽雷塞片）治疗后，经基金会项目办审核通过后，将免费救助1周期（2瓶）药物，后续可循环申请，且药品会直接送至患者家中。此外，项目还特别设计了“少见靶点肿瘤患者关爱服务”，为患者提供全方位的支持和关爱。

如今，马女士的病情已经稳定了近两年半的时间。她不仅可以每天骑车给90多岁的老母亲送饭，还可以自己坐公交车去医院看病，与老伴享受悠闲的散步时光。她感慨地说：“这个药物真的太好了，不仅咳嗽好了，体重也恢复了。我现在对生活充满了希望。”

肺癌靶向药达伯特®（氟泽雷塞片）的获批上市，不仅填补了国内KRAS G12C靶向治疗的空白，更为无数患者带来了新生的希望，为他们解答了肺癌用什么药的难题。相信，在医疗科学的不断进步下，越来越多的患者将能够用得上、用得起高质量的生物药，实现“活得更久，活得更好”的愿望。

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责任编辑：吴英兰